STERIM® Rolos/Mangas Papel-Filme Planos para Esterilização (Sem Fole) 120mm x 200mm

Rolo/Manga Plano para Esterilização

Os rolos/mangas de esterilização STERIM® são compostos por uma parte de papel – fabricado com papel especial de grau médico – e um compósito de poliéster-polipropileno de 8 camadas (CPPPT). Graças às características únicas destes materiais, a selagem de fábrica de 3 canais é simultaneamente durável e flexível, garantindo uma abertura fácil da embalagem, sem libertação de fibras (sem pó).

Na linha de selagem do rolo/manga de esterilização encontram-se impressos indicadores químicos tipo 1 para os processos de esterilização a VAPOR (STEAM), Óxido de Etileno (EO) e Formaldeído (FORM). Estes incluem informação sobre a cor do indicador antes e depois do processo, bem como dados técnicos básicos como N.º LOTE, data de produção e tamanho. As informações são fornecidas em quatro línguas.

Após a colocação dos instrumentos devidamente lavados, desinfetados e secos dentro do rolo/manga (cortado à medida desejada) e, opcionalmente, após proteger as pontas afiadas para evitar danos na embalagem, o conjunto é fechado e selado utilizando uma seladora térmica. É importante também lembrar de incluir no interior do pacote um teste químico interno (tipo 4, 5 ou 6).

A temperatura de selagem recomendada é de 150-200°C, dependendo do modelo da seladora utilizada.

Vantagens dos Rolos/Mangas Planos para Esterilização STERIM®:

• Alta qualidade de fabrico, confirmada pelo certificado de qualidade ISO 9001:2015.
• Permitem embalar instrumentos médicos de diversos tamanhos e formas, incluindo materiais porosos.
  
• A alta qualidade da selagem de fábrica assegura uma barreira microbiológica eficaz por até 5 anos (desde que as condições de armazenamento sejam respeitadas e a embalagem permaneça intacta).
• Disponibilidade em diversas larguras para se adequar a diferentes necessidades.
• Rolos protegidos de fábrica com uma película termo retrátil especial.
• Possuem etiquetas que auxiliam na identificação do produto.

Dados Técnicos:

• Dispositivo médico de Classe 1, conforme a Diretiva 93/42/CEE, com marcação CE. Registado na Autoridade Competente de Dispositivos Médicos.
• Conformidade com as normas: ISO 11607-1,2:2017; EN 868-5:2019; ISO 9001:2015.
• Métodos de esterilização compatíveis: vapor, formaldeído, óxido de etileno.